Há mais de 20 anos a Casa da Ciência do Hemocentro de Ribeirão Preto tem como objetivo aproximar a pesquisa científica de alunos e professores da rede básica de ensino e apoiá-los. Para isso, é preciso sempre se manter atualizado as mudanças na forma de consumir a informação por parte dos estudantes. A novidade é que estreou no dia 10/04 o podcast “Papo de Ciência”!

Além de contar um pouco sobre a trajetória profissional, o bate-papo com a pesquisadora do CTC-USP e Hemocentro RP Mara Elisama da Silva Januário teve como tema central: “O que é Eletroforese?”. A convidada é bióloga, doutora em ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e hoje se dedica aos estudos das células NK-CAR, no Laboratório de Biotecnologia. A terapia celular é uma abordagem inovadora que permite inúmeras possibilidades no campo do tratamento do câncer.

Alerta de spoiler! A cientista foi ex-aluna da Casa da Ciência quando cursava o ensino fundamental e médio. Já graduada ela orientou alunos no projeto Pequeno Cientista em 2014.

O podcast tem como missão despertar o interesse dos jovens pela área científica. Para não perder as futuras edições assine o canal da Casa da Ciência no YouTube e ative as notificações no sininho. Confira a entrevista completa abaixo!

O projeto de Oncologia e Terapias Avançadas do Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e do Hemocentro de Ribeirão Preto foi apresentado à ministra da Saúde Nísia Trindade e ao secretário Carlos Gadelha pelo presidente da Instituição Rodrigo Calado, pelo diretor científico Dimas Covas e pelo coordenador do Laboratório de Oncologia Leandro Colli.

Para o professor Dimas Covas, “é um processo absolutamente inovador, desenvolvido aqui em Ribeirão Preto e que pode dar início, dar origem, a diversos outros tipos de tratamentos, não só contra o câncer, mas também contra doenças genéticas”.

O foco é trazer o que há de mais moderno no combate ao câncer e as doenças genéticas para a população via Sistema Único de Saúde (SUS). O encontro com a ministra foi realizado a pedido do deputado federal Baleia Rossi, a quem o Hemocentro RP agradece o apoio.

A imunoterapia tem mostrado resultados importantes no tratamento de diferentes tipos de cânceres, com impacto positivo na qualidade de vida dos pacientes. Para abordar este tema, os pesquisadores do Hemocentro de Ribeirão Preto, pós-graduandos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e a equipe da Casa da Ciência lançaram uma nova série de folhetins. O primeiro já está disponível e tem como título: “História da imunoterapia no tratamento do câncer”.

Clique aqui para acessar o material completo, na versão online e para impressão.

Os folhetins têm como características: textos curtos, linguagem acessível e ilustrações que convidam a uma leitura rápida, sem perder a profundidade dos conceitos apresentados. O objetivo é atualizar e ampliar o conhecimento de professores e alunos, além de divulgar a importância dos estudos realizados diariamente em centros de pesquisa e nas universidades.

O próximo folhetim será lançado no dia 11/02, no site do projeto, e terá como tema o combate ao câncer com o uso das células CAR-T.

A Casa da Ciência iniciou as atividades em 2001, como parte do Centro de Terapia Celular (CTC-USP), um dos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPIDs) apoiados pela FAPESP. O projeto busca aprimorar a cultura científica nas escolas e despertar o interesse dos jovens na área de ciências por meio de discussões, experimentos e pesquisas.

Combate ao câncer avança com projeto piloto no Hemocentro RP e Instituto Butantan

O combate às leucemias e aos linfomas avança com a decisão da Anvisa em autorizar o projeto piloto que prevê o desenvolvimento de produtos de terapia avançada para o tratamento desses tipos de câncer utilizando as células CAR T. As pesquisas vão acontecer no Hemocentro, de Ribeirão Preto, e no Instituto Butantan, em São Paulo.

A terapia é um dos tratamentos mais avançados da ciência no combate ao câncer e já se mostrou capaz de causar remissão da doença. As células de defesa do paciente são modificadas em laboratório para aprender a eliminar a patologia. Depois, são recolocadas no organismo, potencializando o combate natural do corpo contra a leucemia ou o linfoma.

O diferencial da iniciativa é o foco total na disponibilização do produto final para a população brasileira pelo SUS, já que em instituições privadas este tipo de tratamento pode chegar a mais de 1 milhão de reais.

Esse é o objetivo do Programa de Terapia Celular, iniciativa da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, do Butantan, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP). Os estudos serão realizados pelos centros Nutera – Ribeirão Preto e Nutera – São Paulo. Esses dois núcleos serão as primeiras instalações a produzir a terapia CAR-T em escala totalmente no Brasil.

Doença – De acordo com o Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA), vinculado ao Ministério da Saúde, só em 2022 foram diagnosticados mais de 10 mil casos novos de leucemia, sendo 5.920 em homens e 4.890 em mulheres. Atualmente, essa doença ocupa a 9ª posição nos tipos de câncer mais comuns em homens e a 11ª em mulheres.

Em relação aos linfomas, um estudo do Observatório da Oncologia identificou mais de 90 mil casos da doença entre 2010 e 2020, prevalecendo o linfoma não-Hodgkin (74%), e um aumento de 26,8% de óbitos entre 2010 e 2019. O levantamento observou que o número de casos de linfoma não-Hodgkin duplicou nos últimos 25 anos, especialmente no grupo etário acima de 60 anos.

Projeto – O principal objetivo da Anvisa na implantação do projeto-piloto é promover suporte regulatório aprimorado e intensificado aos desenvolvedores nacionais de forma a contribuir e acelerar o processo de desenvolvimento destes produtos, por meio de uso e experimentação de ferramentas regulatórias disponíveis e inovadoras para controle de riscos, avaliação de benefícios e de comprovação de segurança, eficácia e qualidade de PTA.

A premissa é a busca por estratégias de otimização para o alcance de altos padrões de segurança, eficácia e qualidade dos produtos investigacionais para atender as necessidades dos pacientes brasileiros em tempo oportuno, com a perspectiva de impulsionar ao desenvolvimento e a aprovação destas terapias avançadas de forma célere, ampliando as oportunidades e criando um mercado competitivo.

Segundo a Anvisa, os produtos de terapia avançada, considerados medicamentos especiais e nova fronteira biotecnológica da medicina, são baseados em genes, tecidos ou células e podem oferecer opções de tratamento inovadoras para os pacientes.